Bei Roche kannst du ganz du selbst sein und wirst für deine einzigartigen Qualitäten geschätzt. Unsere Kultur fördert persönlichen Ausdruck, offenen Dialog und echte Verbindungen. Hier wirst du für das, was du bist, wertgeschätzt, akzeptiert und respektiert. Dies schafft ein Umfeld, in dem du sowohl persönlich als auch beruflich wachsen kannst. Gemeinsam wollen wir Krankheiten vorbeugen, stoppen und heilen und sicherstellen, dass jeder Zugang zur Gesundheitsversorgung hat – heute und in Zukunft. Werde Teil von Roche, wo jede Stimme zählt.
Die Position
Als Teil der globalen technischen Entwicklungsorganisation sind wir am Roche-Standort Basel für die Forschung und Entwicklung oraler Darreichungsformen verantwortlich. Dies umfasst die technische Entwicklung und Optimierung von Marktformulierungen und Herstellungsprozessen sowie Transfers auf kommerzielle Produktionsstandorte. Des Weiteren sind wir verantwortlich für die Herstellung von Chargen für klinische Studien der Phasen I -IV unter GMP. Zu unseren Aufgaben gehört auch die Evaluierung und Implementierung neuer Herstellungstechnologien und patientenorientierte Applikationsformen von Arzneimitteln.
Die Möglichkeit:
Als Praktikant(in) in GMP-relevanten Funktionen begleiten und unterstützen Sie je nach Bedarf folgende Tätigkeiten
- Erstellung und Überarbeitung von GMP-Prozessen und qualitätsrelevanten Dokumentationen (SOPs) im Entwicklungsbereich
- Unterstützung und Optimierung von Arbeitsabläufen und -prozessen unter Berücksichtigung von cGMP- und SHE (Sicherheit, Gesundheit& Umwelt) Anforderungen
- Unterstützung bei der Beschaffung, Qualifizierung und/oder Änderung von Produktionsanlagen und -systemen
- Unterstützung bei der Implementierung und Weiterentwicklung von IT-Systeme (z. B. MES etc.)
- Unterstützung bei der Organisation verschiedener Qualitätssysteme (z. B. Schulungen, Datenverwaltung und -archivierung, Dokumentation geplanter und ungeplanter Ereignisse (Deviation& Change Management))
- Unterstützung der Teams bei Fragen zu den Themenbereichen Herstellequipment, Reinigungsprozesse und -systeme, Lagerhaltung und Versand und Cleaning Assessment / Validierung
Wer Sie sind:
Sie sind als Student/in im Fach Pharmazie, Pharmazeutische Wissenschaften, Pharmazeutische Technologie (bevorzugt mit Bachelor oder 2. Staatsexamen) eingeschrieben oder haben Ihr Studium innerhalb von 12 Monaten vor dem Startdatum abgeschlossen, weiterhin haben Interesse an technischen und GMP relevanten Fragestellungen. Darüber hinaus haben Sie Interesse, Ihr Wissen im Rahmen eines 6-monatigen Praktikums in einem modernen Arbeitsumfeld einzusetzen und weiterzugeben.
Dieses Praktikum dient primär der Unterstützung des laufenden GMP Herstellbetriebes und ist somitnicht geeignet, eine spezifische Bachelor-/Masterarbeit zu erarbeiten.
Ihr weiteres Profil für diese Stelle:
- Zuverlässige und genaue Arbeitsweise in einer GMP-konformen Umgebung
- Teamorientierte und entscheidungsfreudige Persönlichkeit
- Selbstständiges, problemlösungsorientiertes Arbeitsverhalten
- Gute Kenntnisse in MS-Office bzw. Google Anwendungen
- Beherrschen der deutschen Schrift und Sprache
Ihre vollständige Bewerbung umfasst folgende Unterlagen:
- Einen aktuellen Lebenslauf und ein Motivationsschreiben
- Immatrikulationsbescheinigung (für Studierende) oder Zeugnis
- Für Nicht-EU/EFTA-Bürger: Aufgrund von Vorschriften müssen Sie eine Bescheinigung Ihrer Universität vorlegen, dass ein Praktikum für Ihr Studium obligatorisch ist, weiterhin müssen sie während des Praktikums durchgehend immatrikuliert sein. Andernfalls wird Ihre Bewerbung nicht weiter berücksichtigt
- RISM Aufgabe (siehe weiter unten)
Bewerbungsprozess:
Die Bewerbungsfrist endet am 23.08.2026. Alle erfolgreichen Kandidatinnen und Kandidaten werden zu einem virtuellen Vorstellungsgespräch am 14.10.2026 eingeladen.
Das Praktikum beginnt 2027, bevorzugt ab Mai, und dauert 6 Monate. Bitte geben Sie in Ihrer Bewerbung Ihren gewünschten Starttermin an.
Weitere Informationen zum Roche-Praktikumsprogramm für synthetische Moleküle (RiSM) und weiteren Möglichkeiten innerhalb dieses Programms finden Siehier.
Sind Sie bereit, sich zu bewerben? Wir suchen jemanden, der über die angebotene Stelle hinaus denkt – jemanden, der weiß, dass diese Position ein tolles Sprungbrett für viele weitere Möglichkeiten sein kann.
Zusätzliche Information (RiSM Aufgabe):
Stellen Sie sich folgendes Szenario vor:
Sie leiten eine GMP Produktionsstätte für feste Arzneiformen. Sie werden informiert, dass in zwei Monaten eine neue behördliche Anforderung in Kraft tritt. Diese schreibt vor, dass die maximal erlaubte Personenzahl für jeden Herstellraum verbindlich festgelegt werden muss, um die geforderte Luftqualität im Betrieb sicherzustellen. Weitere Spezifikationen der Behörde gibt es bislang nicht. Um die GMP-Konformität Ihres Betriebs auch nach Ablauf der Frist lückenlos zu gewährleisten, müssen Sie umgehend handeln. Die Verantwortung für eine GMP-konforme und praxistaugliche Umsetzung liegt vollständig bei Ihnen. Wie gehen Sie methodisch vor, um die maximal zulässige Personenzahl pro Herstellraum zu ermitteln und festzulegen?
Aufgabenstellung:
- Entwerfen Sie einen zielgerichteten Aktionsplan für die kommenden zwei Monate, um eine wissenschaftlich fundierte Personengrenze festzulegen. Welche konkreten Schritte sind hierfür erforderlich? Wir erwarten Ihren Vorschlag (maximal 3 Folien, PDF-Format) zusammen mit Ihrer Bewerbung.
Wer wir sind
Eine gesündere Zukunft treibt uns zur Innovation an. Mehr als 100.000 Mitarbeiter weltweit arbeiten gemeinsam daran, wissenschaftliche Fortschritte zu erzielen und sicherzustellen, dass jeder Zugang zur Gesundheitsversorgung hat – heute und für zukünftige Generationen. Durch unser Engagement werden über 26 Millionen Menschen mit unseren Medikamenten behandelt und mehr als 30 Milliarden Tests mit unseren Diagnostik-Produkten durchgeführt. Wir ermutigen uns gegenseitig, neue Möglichkeiten zu erkunden, Kreativität zu fördern und hohe Ziele zu setzen, um lebensverändernde Gesundheitslösungen zu liefern.
Gemeinsam können wir eine gesündere Zukunft gestalten.
Roche ist ein Arbeitgeber, der die Chancengleichheit fördert.
