En tant qu’Ingénieur·e Senior, vous jouerez un rôle clé dans le maintien et l'amélioration continue des processus critiques de production, garantissant la qualité, la conformité réglementaire et la performance industrielle du site.
Nous vous offrons :
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Un environnement de travail avec des gageures quotidiennes dans un environnement dynamique, jeune et international
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L’opportunité de s’investir professionnellement dans un domaine d’activité innovant dans la région jurassienne
Missions principales :
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Assurer la responsabilité du bon fonctionnement, de l’optimisation, de la documentation, de la mise en service et de la qualification des installations de production, des salles blanches et des utilités
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Garantir le bon fonctionnement des équipements de production aseptique : machines de remplissage, autoclaves, lyophilisateurs, systèmes d’eau pour injection, salles blanches, etc.
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Rédiger les cahiers des charges, évaluations de risques, spécifications de conception et fonctionnelles, documents d’automatisation (selon GAMP), et superviser les qualifications de conception (DQ), les tests FAT/SAT et/ou la mise en service de nouveaux équipements
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Identifier et résoudre les dysfonctionnements des systèmes, écarts de procédé et problèmes techniques
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Veiller au respect des normes réglementaires en vigueur
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Réaliser des analyses de causes racines (RCA) et mettre en œuvre des actions correctives et préventives (CAPA) pour améliorer la fiabilité et l'efficacité du site
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Suivre les prestataires internes et externes
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Participer aux audits internes et externes
Exigences du poste :
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Diplôme de niveau Bachelor ou Master en ingénierie (mécanique, procédés, automatisme, électrique, industrielle ou pharmaceutique), ou expérience équivalente
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Expérience confirmée dans l’industrie pharmaceutique, dans un environnement GMP (Bonnes Pratiques de Fabrication) – indispensable
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Une expérience en remplissage aseptique est un atout majeur
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Maîtrise du français et de l’anglais exigée
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Excellentes capacités d’analyse et de résolution de problèmes, avec un fort esprit d’équipe, dans un environnement dynamique
Si vous vous reconnaissez dans ce profil, n’hésitez pas à nous faire parvenir votre dossier de candidature complet :
[email protected]. Nous remercions tous les candidats·e·s de leur intérêt, mais seul·e·s les personnes sélectionné·e·s pour une entrevue seront contacté·e·s.
Adragos Pharma - BACCINEX SA - Rue de la Source 3 - 2822 Courroux
Adragos Pharma est une organisation de développement et de fabrication sous contrat (CDMO) fiable, dont le siège est à Munich, en Allemagne. Nous fournissons des services complets de développement et de fabrication de produits pharmaceutiques, y compris des liquides stériles et non stériles, des solides et des semi-solides. Notre expertise couvre également les produits biologiques, les médicaments orphelins, les essais cliniques, le remplissage et la finition, ainsi que la lyophilisation, offrant des solutions complètes du développement du produit à l'approvisionnement commercial.
Avec des sites de production en Allemagne, en France, en Grèce, en Norvège, au Japon et en Suisse, nous garantissons une fabrication de haute qualité à toutes les étapes du processus de développement pharmaceutique.
Fondée en 2020, Adragos Pharma a rapidement progressé grâce à une stratégie ambitieuse de “buy & build” (acquisition et construction), soutenue par FSN Capital. Avec une équipe de plus de 900 professionnels, nous développons nos opérations en Europe, en Amérique du Nord et au Japon pour devenir un leader mondial dans le secteur du CDMO.
En tant qu'acteur clé de l'industrie pharmaceutique, les CDMOs comme Adragos produisent 25 % de tous les médicaments à l'échelle mondiale, garantissant l'accès aux médicaments essentiels. Face à des demandes de soins de santé croissantes, nous continuons d'innover et d'établir de nouvelles normes dans la fabrication de médicaments.
Vous souhaitez faire partie de notre croissance dynamique? Postulez dès aujourd’hui!
