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Senior Scientist Qualitätskontrolle – Biochemie
CSL Behring —Berne, BE
- 100%
- Gestion du personnel
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Senior Scientist Qualitätskontrolle – Biochemie

CSL Behring -
Berne, BE

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Détails de l'emploi

100% | Temps de travail : 90-100%

Avantages

Logement

Qualifications

Biologie
Biochimie
Gestion du personnel
Niveau Doctorat
Anglais
Niveau Master
Gestion de projet
Contrôle qualité
Allemand

Description complète du poste

Entity: CSL Behring

Job Category: Quality

Job Family: Quality Control

Job Type: Full Time

Location: Bern, Berne, Switzerland

Employer Reference: R-285629

Job Description

Innovativ und engagiert für Patienten weltweit.

CSL Behring ist ein weltweit führendes Biotechnologieunternehmen, das sich seinem Versprechen verpflichtet hat, Leben zu retten. An unserem Standort in Bern entwickeln und produzieren wir lebensrettende Therapien für Menschen mit schweren und seltenen Erkrankungen weltweit.

Für unser Quality Control Technical Services (QCTS) Team suchen wir eine engagierte Persönlichkeit als

Senior Scientist Qualitätskontrolle – Biochemie (100%) (m/w/d)

In dieser wissenschaftlichen Expertenfunktion unterstützt du unsere Qualitätskontrolllabore bei komplexen biochemischen Fragestellungen und trägst aktiv zur Einführung, Validierung und Optimierung analytischer Methoden für biologische Arzneimittel bei. Gemeinsam mit interdisziplinären Teams leitest du Studien und Projekte und leistest einen wesentlichen Beitrag zur kontinuierlichen Weiterentwicklung unserer Qualitätskontrolle in einem GMP-regulierten Umfeld.

Kompetenzen und Verantwortlichkeiten

Planung, Durchführung und wissenschaftliche Auswertung von Studien im Bereich der biochemischen Qualitätskontrolle sowie Sicherstellung einer GMP-konformen Dokumentation.
Entwicklung, Validierung und kontinuierliche Optimierung biochemischer Analysemethoden für biologische Arzneimittel über den gesamten Methodenlebenszyklus.
Unterstützung der Qualitätskontrolllabore bei komplexen wissenschaftlichen und technischen Fragestellungen sowie Einführung neuer Methoden und Technologien in den Routinebetrieb.
Erstellung, Überarbeitung und Prüfung von Standardarbeitsanweisungen (SOPs), Prüfanweisungen und weiterer GMP-relevanter Dokumentation.
Leitung und Koordination wissenschaftlicher Projekte inklusive Planung von Ressourcen, Zeitplänen und Kosten für definierte Arbeitspakete.
Unterstützung bei Untersuchungen, regulatorischen Einreichungen sowie Vertretung des Fachbereichs Biochemie bei Audits und Behördeninspektionen.
Sicherstellung der Einhaltung regulatorischer Anforderungen sowie der Grundsätze von GMP, Data Integrity und Qualitätsstandards.
Enge Zusammenarbeit mit internen Fachbereichen und internationalen Standorten zur kontinuierlichen Weiterentwicklung analytischer Methoden und Prozesse.
Aktive Mitarbeit an bereichsübergreifenden Projekten sowie Förderung einer Kultur der kontinuierlichen Verbesserung.

Qualifikationen und Berufserfahrung

Abgeschlossenes Studium (Master oder PhD) in Biochemie, Biologie, Chemie oder einer vergleichbaren naturwissenschaftlichen Fachrichtung.
Mehrjährige Berufserfahrung (idealerweise 4–5 Jahre) in der Qualitätskontrolle eines GMP-regulierten Unternehmens der Pharma-, Biotechnologie- oder Life-Science-Industrie.
Fundierte Kenntnisse biochemischer Analyseverfahren sowie Erfahrung in der Entwicklung, Validierung und Optimierung analytischer Methoden.
Idealerweise Erfahrung in der Immunologie-, Zellkultur- sowie Antikörper- und Nukleinsäureanalytik sowie im Lifecycle Management analytischer Methoden.
Erfahrung im wissenschaftlichen Projektmanagement sowie in der Bearbeitung komplexer technischer Fragestellungen.
Ausgeprägtes Qualitäts- und Compliance-Bewusstsein sowie fundierte Kenntnisse regulatorischer Anforderungen im GMP-Umfeld.
Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift sowie gute Englischkenntnisse für die Zusammenarbeit mit internationalen Stakeholdern und die Erstellung wissenschaftlicher Dokumentationen.
Analytische Denkweise, strukturierte und selbstständige Arbeitsweise sowie ausgeprägte Problemlösungs- und Kommunikationsfähigkeiten.
Hohe Eigeninitiative, Teamorientierung sowie Freude daran, wissenschaftliche Fragestellungen gemeinsam mit verschiedenen Fachbereichen zu lösen.

Über diese Position

Als Teil unseres QCTS-Teams unterstützt du verschiedene Quality-Control-Labore am Standort Bern und arbeitest eng mit Expertinnen und Experten aus den Bereichen Mikrobiologie, Biochemie und Chemie zusammen.
Die Position bietet dir die Möglichkeit, dein wissenschaftliches Fachwissen kontinuierlich auszubauen und dein Portfolio langfristig über verschiedene analytische Fachgebiete hinweg zu erweitern.

Siehst du dich in dieser Position? Dann nehmen wir als Bewerbung gerne deinen Lebenslauf, deine Arbeitszeugnisse und deine Diplome/Zertifizierungen entgegen.

About CSL Behring

CSL Behring is a global biotherapeutics leader driven by our promise to save lives. Focused on serving patients' needs by using the latest technologies, we discover, develop and deliver innovative therapies for people living with conditions in the immunology, hematology, cardiovascular and metabolic, respiratory, and transplant therapeutic areas. We use three strategic scientific platforms of plasma fractionation, recombinant protein technology, and cell and gene therapy to support continued innovation and continually refine ways in which products can address unmet medical needs and help patients lead full lives.

CSL Behring operates one of the world's largest plasma collection networks, CSL Plasma. Our parent company, CSL, headquartered in Melbourne, Australia, employs 32,000 people, and delivers its lifesaving therapies to people in more than 100 countries.

To learn more about CSL, CSL Behring, CSL Seqirus and CSL Vifor visit https://www.csl.com/ and CSL Plasma at https://www.cslplasma.com/.

Our Benefits

For more information on CSL benefits visit How CSL Supports Your Well-being | CSL.

You Belong at CSL

At CSL, Inclusion and Belonging is at the core of our mission and who we are. It fuels our innovation day in and day out. By celebrating our differences and creating a culture of curiosity and empathy, we are able to better understand and connect with our patients and donors, foster strong relationships with our stakeholders, and sustain a diverse workforce that will move our company and industry into the future.

To learn more about inclusion and belonging visit https://www.csl.com/careers/inclusion-and-belonging

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CSL is an Equal Opportunity Employer. If you are an individual with a disability and need a reasonable accommodation for any part of the application process, please visit https://www.csl.com/accessibility-statement.

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