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Packaging Project Engineer
Axepta —Genève, GE
- Anglais
- Windows
- Microsoft Office
Customer Success Engineer
BioSked, Inc. —Genève, GE
- De 75 000 CHF à 90 000 CHF par an
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BioSked, Inc. —Genève, GE
Excellentes compétences de communication orale et écrite en français (obligatoire) ; l’allemand, le suisse allemand ou le néerlandais constituent un atout.
De 75 000 CHF à 90 000 CHF par an
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Packaging Project Engineer

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Détails de l'emploi

Qualifications

Français
SAP
Anglais
Windows
Microsoft Office
Production
Microsoft Project

Description complète du poste

Notre client est une société internationale reconnue de l’industrie des dispositifs médicaux, implantée en région genevoise, elle évolue dans un environnement hautement réglementé (GMP) et recherche un(e) Packaging Project Engineer pour renforcer ses équipes Engineering / Technical Operations pour une mission de 2 ans.

Le/la Packaging Project Engineer devra coordonner et piloter les projets de fabrication liés aux activités de conditionnement (Packaging) en sous-traitance (CMO) ainsi que la mise en place des nouveaux systèmes de support, en collaboration avec l’ensemble des départements concernés et dans le respect des exigences de coûts, de délais et de qualité.

Assurer la mise en œuvre des nouveaux conditionnements des produits.
Apporter un support à la gestion des données de base (Master Data) relatives à l’ensemble des produits et à leur fabrication au sein de l’entreprise.

Responsabilités :

1. Gestion de projets Packaging

Coordonner les projets liés aux activités de conditionnement en sous-traitance (CMO) et à la mise en place de nouveaux systèmes de support, de l’initiation à la clôture du projet.
Piloter des équipes projet transverses (incluant le cas échéant des prestataires externes) dans une logique de gestion de projet : définition et suivi de la charte et du planning, organisation des réunions d’équipe, information et atteinte des objectifs dans les délais impartis.
Créer et mettre à jour les dossiers techniques relatifs aux activités de fabrication sous-traitées, si nécessaire.
Rédiger la documentation nécessaire au suivi des projets (plans de projet, analyses de risques, protocoles et rapports, spécifications techniques, instructions de travail, KPI et présentations, bons de commande / approbations de dépenses, journal des modifications, preuves de formation…) afin de permettre une revue par les autorités compétentes, conformément aux normes applicables.
Coordonner les modifications de conditionnement ou la mise en place de nouveaux conditionnements selon la procédure de change control.
S’assurer que le conditionnement des produits finis est conforme à leurs spécifications d’étiquetage (Labelling Specs) telles que définies dans le dossier technique (TD) ou le dossier spécifique pays, et organiser les modifications nécessaires.
Fournir au département Planification les spécifications produits à jour ainsi que les dates de mise en œuvre prévisionnelles des modifications.
Garantir la conformité au système qualité en place, aux bonnes pratiques de fabrication (GMP) et aux règles d’exploitation de l’entreprise, ainsi qu’aux exigences HSSE, pour toutes les activités confiées.
Participer aux projets de l’entreprise ou du Groupe, à la demande des chefs de projet et dans son domaine de compétence ou de responsabilité (déplacements possibles sur les différents sites du Groupe).
Participer, si nécessaire, aux processus d’exception, NCMR et CAPA, et contribuer à l’amélioration continue des conditions de production.
Identifier les moyens nécessaires à la bonne réalisation de ses missions et responsabilités, et assurer un reporting régulier de ses activités.

2. Gestion des données de base (Master Data)

Maintenir les données de base nécessaires à la fabrication des produits :
Nomenclatures de fabrication (Bill of Materials) et documentation associée (DMR…) ;
Gammes de fabrication et flowcharts de production, y compris les étapes de sous-traitance le cas échéant ;
Vues Quality Management dans l’ERP ;
Support aux données de base des produits ou composants achetés (spécifications).
Assurer la mise à jour des données de base à la fois dans la documentation de l’entreprise (système de management de la qualité, etc.) et dans l’ERP, et veiller au bon archivage des anciennes données techniques.
Créer et mettre à jour les articles nécessaires, dans la documentation comme dans l’ERP

Votre profil:

Formation d’ingénieur(e) ou équivalent.
Minimum 2 ans d’expérience en ingénierie et/ou en production, idéalement en environnement industriel réglementé.
Connaissance des bonnes pratiques de fabrication (GMP).
Maîtrise d’un environnement SAP (ou ERP équivalent).
Maîtrise de l’environnement Microsoft Windows, de Microsoft Project (ou outil de gestion de projet similaire) et de la suite Microsoft Office.
Bonnes capacités d’analyse, sachant concilier vision d’ensemble et souci du détail.
Communication claire, précise et orientée client des informations techniques, à l’oral comme à l’écrit.
Aisance pour travailler dans des délais serrés et en autonomie.
Maîtrise courante du français et de l’anglais (oral et écrit).
Sens de l’organisation et gestion des priorités.
Capacité à résoudre les problèmes et à prendre des initiatives.
Intelligence relationnelle et esprit d’équipe.
Résilience, adaptabilité et autonomie.

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