Ingénieur Qualité Production
Axepta —Nyon, VD
- Microsoft Excel
- Anglais
- Niveau Licence
Ingénieur Qualité Produit
Teoxane —Genève, GE
- Anglais
- Niveau Licence
Ingénieur qualité génie des procédés / génie chimique (f/h)
Auctae Switzerland Sàrl —Genève, GE
- Anglais
Chef de projet QHSE génie des procédés (F/H)
Auctae Switzerland Sàrl —Genève, GE
- Anglais
- Production
Technicien Supérieur Production et Sous-traitance Mécanique
FOSELEV Suisse SA —Meyrin, GE
- De 75 816 CHF à 88 712 CHF par an
- 100%
- Expérience en mécanique
- Compétences rédactionnelles
- Anglais
- Stationnement gratuit
- Formation continue
Postuler rapidement
Ingénieur ou Ingénieure cheffe de projet technique et bâtiment en électricité – 100%
Hôpitaux Universitaires de Genève —Genève, GE
- 100%
- Gestion de projet
- Électricité
- Construction et rénovation
Postuler rapidement
il y a 7 jours
Ingenieur qualité
Axepta —Nyon, VD
- Anglais
Ingénieure ou Ingénieur chef ou cheffe de projet technique et bâtiment CVC, Sanitaire, Gaz Médiaux & Régulation – 100%
Hôpitaux Universitaires de Genève —Genève, GE
- 100%
- Gestion de projet
- Construction et rénovation
Postuler rapidement
il y a 7 jours
Ingénieur M365 et système N3 (H/F)
Cheops Technology —Plan-les-Ouates, GE
- De 100 000 CHF à 120 000 CHF par an
- 100%
- Windows
- SharePoint
Postuler rapidement
Ingénieur Méthodes Maintenance - Stage 6 mois (h/f/d)
Givaudan —Vernier, GE
- Microsoft Excel
- Maintenance
- Anglais
Ingénieur affaires réglementaires (F/H)
Auctae Switzerland Sàrl —Genève, GE
- Compétences rédactionnelles
- Anglais
Ingénieur de Projet - Production Thermique - F/M/X
Amaris Consulting —Genève, GE
- Anglais
- Restaurant
- Travail à domicile
- Opportunités de carrière
il y a 12 jours
Ingénieur M365 et système N2 (H/F)
Cheops Technology —Plan-les-Ouates, GE
- De 85 000 CHF à 100 000 CHF par an
- 100%
- Windows
- Python
Postuler rapidement
Ingénieur méthodes et industrialisation process (f/h)
Auctae Switzerland Sàrl —Coppet, VD
Ingénieur(e) senior BI (Power BI)
BS-Team SA —Genève, GE
- Télétravail
- Oracle
- PMP
- SQL
- Travail à domicile
Ingénieur Bureau d'Études (H/F)
Opus Solar —Genève, GE
- De 4 500 CHF à 7 500 CHF par mois
- Travail hybride
- AutoCAD
- Microsoft Excel
Postuler rapidement
il y a 7 jours
Ingénieur Test QA (FH)
Astrelya Consulting & Engeneering Solutions —Genève, GE
- 100%
- Anglais
- Java
- Recrutement
Ingénieur Infra/Télécom
BS-Team SA —Genève, GE
- Télétravail
- Compétences rédactionnelles
- Niveau Licence
- Formation continue
- Travail à domicile
Ingénieur·e Cloud (80-100%)
Ansam Group —Genève, GE
- Temps partiel
- Travail hybride
- Anglais
- Windows
- SharePoint
- Travail à domicile
Data Scientist – Analyse de Données Complexes & Optimisation de Device (f/h)
Auctae Switzerland Sàrl —Coppet, VD
- Analyse de données
- Anglais
- SQL

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ingénieur qualité jobs near genève ge

Chef De Projet, Meyrin, GE : emplois

Ingénieur Logistique, Genève, GE : emplois

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Caisse De, Genf, GE : emplois

Chef De Projet Technique, Le Locle, NE : emplois

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Ingénieur Qualité Production

Axepta -
Nyon, VD

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Détails de l'emploi

Avantages

Programme de formation

Qualifications

Français
Microsoft Excel
Anglais
Niveau Licence

Description complète du poste

Notre client est une société internationale du secteur des dispositifs médicaux, évoluant dans un environnement hautement réglementé (cGMP). Dans ce cadre, elle recherche un(e) Ingénieur Qualité Production pour renforcer son équipe Qualité.

L’équipe Qualité est responsable de l’exploitation et du maintien des éléments et tâches du système de management de la qualité (SMQ) directement liés aux produits. Son rôle principal concerne la gestion des matières : elle veille à ce que la libération conforme de l’ensemble des matières premières et en cours de fabrication, ainsi que des produits finis, soit réalisée selon le planning requis afin de soutenir les opérations globales de l’entreprise.

La libération conforme se définit comme la garantie que les matières sont sûres et efficaces et ne présentent aucun risque pour les patients, les utilisateurs finaux, ni pour les processus internes de fabrication et de contrôle. Cela passe par le respect de l’ensemble des exigences réglementaires et des bonnes pratiques de fabrication actuelles (cGMP).

Objet du poste

L’Ingénieur Qualité Production sera responsable de la réalisation des activités qualité de production relatives aux matières premières, produits intermédiaires et produits finis, conformément aux objectifs opérationnels, aux exigences légales et réglementaires et aux principes des bonnes pratiques de fabrication actuelles (cGMP).

Le titulaire du poste possédera une connaissance de nos procédés, produits et équipements et de leur application, ainsi que des normes et réglementations applicables au système de management de la qualité. Cette connaissance lui permettra de contribuer directement aux audits internes et externes.

Le poste est fortement orienté client : le titulaire devra collaborer régulièrement avec des interlocuteurs clés d’autres fonctions (Supply Chain, Production, Recherche & Développement) afin d’atteindre les résultats opérationnels attendus et, si nécessaire, faire remonter à son responsable hiérarchique les conflits de priorités pouvant survenir lors d’événements planifiés ou imprévus. Cela permettra, dans la mesure du possible, de respecter les plannings opérationnels de l’entreprise.

Activités et responsabilités principales :

Travaille dans le cadre des procédures établies :

Libération (assurance qualité) des marchandises entrantes, des produits intermédiaires et des produits finis.
Garantir l’enregistrement exact et la complétude satisfaisante (conformité procédurale et réglementaire) de l’ensemble de la documentation relative aux opérations et aux travaux réalisés.
Participer à la tenue de la documentation et des systèmes informatisés : registres des livraisons entrantes, dossiers de lot de fabrication et de contrôle, spécifications, procédures opératoires standardisées (SOP) et politiques, dossiers de suivi des fournisseurs, données de l’ERP et du système de management de la qualité (SMQ), notamment.
Fournir des indicateurs mensuels concernant les matières non conformes et les résultats des contrôles à réception.
Préparation et gestion de :
Activités de qualification des équipements et systèmes nouveaux et existants.
Dispose d’une connaissance pratique des concepts et procédures du système de management de la qualité ; réalise diverses tâches ou missions courantes :

Évaluation des non-conformités.
Évaluation des changements (change control).
Animation des réunions qualité.
Développe en continu sa connaissance de l’activité, des procédés et des clients (internes et externes) :

Participer aux audits internes et externes des clients et des autorités réglementaires.
Compiler et contribuer aux indicateurs qualité et à leur analyse de tendance en lien avec ses activités.
Identifier les axes d’amélioration et contribuer à une culture d’amélioration continue.
Démontrer et incarner l’ensemble des comportements clés définis par l’entreprise.
Participer au programme interne de formation et d’évaluation continues.
Identifie le problème et l’ensemble des enjeux pertinents dans des situations simples, les évalue selon les procédures standard et prend des décisions pertinentes :

Veiller à ce que les incidents, déviations et autres exigences du système qualité soient consignés, signalés et pleinement investigués, et à ce que la cause racine soit établie.
Organiser son travail courant afin d’optimiser l’utilisation du temps disponible.

Exercer l’ensemble de ses missions dans le respect des exigences GMP, réglementaires et de santé et sécurité applicables, en faisant preuve d’un devoir de vigilance envers soi-même et autrui.
Réaliser toute autre tâche raisonnablement demandée par l’entreprise, ponctuellement, au sein du département qualité.

Profil recherché :

Qualifications

Niveau d’études secondaires démontré (minimum).
Licence (Bachelor) en sciences (pharmacie / biotechnologies) ou équivalent.
Expérience professionnelle pertinente en environnement GMP.
Expérience en environnement contrôlé selon les normes réglementaires applicables : ISO 13485, directive DIV 98/79/CE, Code of Federal Regulations de la FDA.
Bonne maîtrise des principaux outils informatiques, en particulier Microsoft Excel.
Bonnes capacités de communication et aptitude à une approche collaborative.
Approche proactive et attention explicite portée au détail.
Bon esprit d’équipe et gestion efficace du temps.
Capacité démontrée à analyser l’information de manière structurée et à rédiger des rapports cohérents.
Capacité à prendre le lead d’une équipe, avec un bon sens de l’organisation.
Anglais et Français courant

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Ingénieur qualité génie des procédés / génie chimique (f/h)

Chef de projet QHSE génie des procédés (F/H)

Technicien Supérieur Production et Sous-traitance Mécanique

Ingénieur ou Ingénieure cheffe de projet technique et bâtiment en électricité – 100%

Ingenieur qualité

Ingénieure ou Ingénieur chef ou cheffe de projet technique et bâtiment CVC, Sanitaire, Gaz Médiaux & Régulation – 100%

Ingénieur M365 et système N3 (H/F)

Ingénieur Méthodes Maintenance - Stage 6 mois (h/f/d)

Ingénieur affaires réglementaires (F/H)

Ingénieur de Projet - Production Thermique - F/M/X

Ingénieur M365 et système N2 (H/F)

Ingénieur méthodes et industrialisation process (f/h)

Ingénieur(e) senior BI (Power BI)

Ingénieur Bureau d'Études (H/F)

Ingénieur Test QA (FH)

Ingénieur Infra/Télécom

Ingénieur·e Cloud (80-100%)

Data Scientist – Analyse de Données Complexes & Optimisation de Device (f/h)

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