QA-Manager Quality Systems (all genders) 100%
Borer Chemie AG —Zuchwil, SO
- 100%
- Anglais
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Borer Chemie AG —Zuchwil, SO
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QA-Manager Quality Systems (all genders) 100%

Borer Chemie AG
Zuchwil, SO

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Détails de l'emploi

CDI | 100%

Avantages

Chèques Reka ou Argent Reka

Qualifications

Anglais
Nettoyage
Allemand

Description complète du poste

Chemie, Prozess, Wirkung – alles aus einer Hand

Die Borer Chemie AG ist ein weltweit tätiges Schweizer Familienunternehmen mit Sitz im Espace Mittelland. Seit über 60 Jahren stehen wir für höchste Kompetenz in der anspruchsvollen Reinigung und Desinfektion von Oberflächen, Instrumenten und Komponenten. Unsere Produkte sind überall dort im Einsatz, wo präzise Sauberkeit entscheidend ist: in Spitälern, der Life-Sciences-Industrie, der Medizintechnik und in anspruchsvollen Industrieanwendungen. Als Arbeitgeberin bieten wir kurze Entscheidungswege und viel Gestaltungsspielraum. Wer bei uns arbeitet, leistet mit seinem Fachwissen einen Beitrag zu etwas, das zählt.

Zur Unterstützung unserers Bereichs Regulatory Affairs, Quality Management and Scientific Affairs suchen wir eine motivierte, interessierte, selbständig arbeitende und kooperative Persönlichkeit als

QA-Manager Quality Systems (all genders)•100%

per sofort oder nach Vereinbarung • Festanstellung • Borer Chemie AG, Zuchwil

Ihr Wirkungsfeld

In dieser Funktion sind Sie direkt der Team Leader Quality Assurance unterstellt und unterstützen das Team der Qualitätssicherung bei folgenden Hauptaufgaben:

Verwaltung, Koordination und Nachverfolgung von Kundenreklamationen, internen Nichtkonformitäten und CAPA mit Ursachenanalyse und Kundenkommunikation

Erstellung, Überprüfung und Aktualisierung von Prozessen als Prozesseigner oder Prozessverantwortlicher

Planung, Durchführung und Dokumentation von internen, externen Kunden- und Lieferantenaudits inkl. Nachverfolgung von Maßnahmen

Begleitung des Lieferantenmanagementprozesses mit Fokus auf regulatorische Aspekte. Bewertung und Überwachung kritischer Lieferanten

Ihr Profil

Grundlegendes regulatorisches Fachwissen im Bereich der Medizinprodukte (MDR, harmonisierte Normen)

Erfahrung mit Arbeit in Qualitätsmanagementsystemen (ISO 9001, ISO 13485)

Erfahrung im Umgang und Koordination von Reklamationen, CAPA und Verbesserungen (Ursachenanalyse, kontinuierlicher Verbesserungsprozess)

Erfahrung mit Kommunikations- und Stakeholdermanagement (Behörden, Kunden, interne Schnittstellen)

Audit- und Prüfkompetenz (Planung, Durchführung, Dokumentation und Nachverfolgung von Audits)

Verhandlungssichere Deutschkenntnisse, sowie fachliche Englischkenntnisse (min. B2)

Durchsetzungsstarke Persönlichkeit

Ihre Vorteile

Eine vielfältige Tätigkeit mit spannenden Herausforderungen

Flexible Arbeitszeiten

Verschiedene Teamevents

Beteiligung an Aus- und Weiterbildungen

Beteiligung an Fitness-Abo

Vergünstigung Reka-Checks

Warme und kalte Getränke sowie Pausenfrüchte

Ladestation für E-Fahrzeuge

Fragen zur Stelle

Für fachliche Fragen steht Ihnen Herr Dr. Hendrik Demuth, Director RQS, per Mail an [email protected] gerne zur Verfügung.

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